大众卫生报·新湖南客户端9月17日讯（记者 王璐 通讯员 何利）9月16日，中南大学湘雅三医院儿童血液肿瘤专科杨明华教授门诊里，上演了一场温暖的“生命之约”。三年前接受造血干细胞移植的极重型再生障碍性贫血患儿小妮（化名），此刻正蹦跳着完成术后三年关键随访检查。经专家组评估，小妮的各项指标均达到临床治愈标准。
（9月16日，小妮经湘雅三医院专家评估符合临床治愈标准）
这个激动人心的时刻，不仅象征着一个小患者的重获新生，更标志着湘雅三医院在儿童血液病治疗领域取得重大突破——小妮是该院首例由儿科团队独立完成单倍体异基因造血干细胞移植（HSCT）并实现长期生存随访的儿童病例。这项"从0到1"的突破，填补了医院在该技术领域的空白。
时间回溯至三年前，年幼的小妮被确诊为“极重型再生障碍性贫血（SAA）”，骨髓造血功能几近衰竭，生命垂危。异基因造血干细胞移植是唯一救命途径，但当时湘雅三医院儿科在儿童HSCT领域尚属空白，收治小妮意味着直面技术“无人区”与高风险挑战。
展开剩余50%（三年前的小妮）
“不能让孩子错过生机！”在院领导支持下，杨明华教授团队迅速组建多学科协作（MDT）攻坚组，整合成人血液、儿童血液肿瘤、移植专科医护、精准药学等精锐力量。团队从零起步，反复论证个体化方案，克服供体寻找难题，精细设计预处理与抗排异策略。
移植仓内，小妮经历高强度化疗后免疫力降至“零”，医护人员24小时轮守，严护无菌环境、监测生命体征，逐一闯过预处理、细胞“零期”等生死关。当小妮成功出仓时，湘雅三医院儿童HSCT技术实现首次突破。术后三年，团队为小妮定制系统化随访方案：定期追踪血象、免疫功能等指标，严防慢性移植物抗宿主病与感染，规划疫苗接种重建免疫屏障，同步提供营养与心理指导。如今，面色红润、活泼开朗的小妮，与三年前病榻上苍白虚弱的模样判若两人。
小妮的康复是希望的开始。据了解，依托这一突破技术，三年间湘雅三医院儿童造血干细胞移植团队已成功完成近30例儿童重型再障移植，成功率达96%，跻身国内先进水平。杨明华教授表示，团队将持续精进医术，用仁心仁术为更多血液病患儿托起生命朝阳。
发布于：湖南省倍顺网提示：文章来自网络，不代表本站观点。
